"SM - i co z tego..." - informacje o konferencji

"SM – i co z tego…". Pod tym tytułem w sobotę 7 grudnia br. we Wrocławiu odbędzie się konferencja dla osób chorych na stwardnienie rozsiane. Organizatorem konferencji jest Fundacja StwardnienieRozsiane.info.

Szczegóły wydarzenia

Konferencja jest elementem szerszych działań prowadzonych przez Fundację, która stawia sobie za cel wsparcie pacjentów, a jednocześnie walkę z pokutującymi w społeczeństwie mitami nt. tej choroby. – W ostatnich latach sytuacja chorych na SM w Polsce zmieniła się na lepsze. Daleko do ideału, wiele aspektów wciąż wymaga poprawy, ale nie można nie zauważyć pozytywnych zmian, choćby w dostępie do nowoczesnych leków. Od 1 listopada br. w Polsce refundowane są wszystkie leki, do których mają dostęp pacjenci w innych państwach UE. To ogromny krok w przód, ponieważ jeszcze kilka lat temu tylko niektóre leki były dostępne dla pacjentów, a czas leczenia był ograniczony. Ale to nie rozwiązało wszystkich problemów. – mówi Monika Łada, prezes Fundacji StwardnienieRozsiane.Info.

– Problemem jest też fakt, że stwardnienie rozsiane jest wciąż postrzegane w społeczeństwie, jako choroba która prostą drogą zawsze prowadzi do głębokiej niepełnosprawności, a przez to do wykluczenia społecznego. I niestety bywa to prawda, ale m.in. dlatego, że chorzy, pozbawieni kompleksowego wsparcia, zamykają się w domu. A tak być nie musi. Rozwój medycyny sprawia, że ogromna część nowo zdiagnozowanych chorych może uniknąć poważnej niepełnosprawności i żyć niemal w pełni normalnie. – dodaje.

Miejsce i termin konferencji

Tę problematykę podejmować będzie II Konferencja "SM – i co z tego…", która odbędzie się w sobotę 7.12 br. w Centrum Kongresowym Politechniki Wrocławskiej (ul. Janiszewskiego 8, 50-372 Wrocław). Początek Konferencji o godz. 10.00 (od godz. 9.30 organizatorzy zapraszają na poranną kawę). Udział w Konferencji jest bezpłatny. Niezbędna jest jednak wcześniejsza internetowa rejestracja pod adresem: www.SMicoztego.pl

Wydarzenie skierowane jest przede wszystkim do chorych na SM i ich bliskich, ale spotkanie jest otwarte dla wszystkich chętnych. Poza zwiększaniem wiedzy nt. metod leczenia i rehabilitacji, codziennego życia z SM, celem jest także walka z mitami pokutującymi w społeczeństwie nt. tej choroby. W konferencji wezmą udział m.in. lekarze różnych specjalizacji, a także specjaliści z dziedziny rehabilitacji i fizjoterapii, psycholog, pracownik socjalny. Podczas konferencji będzie też okazja do zadania pytań ekspertom podczas indywidualnych rozmów.

– Wielu pacjentów po diagnozie nie zostaje wyposażonych w niezbędną wiedzę. Szukają więc informacji np. w internecie, znajdując najczęściej informacje nieprawdziwe bądź nieaktualne. Stąd pojawił się pomysł na zorganizowanie konferencji, które staną "pigułką rzetelnej wiedzy" dla pacjentów. Często kontaktują się z nami chorzy, którzy są przerażeni diagnozą. Pytają, czy powinni zakładać rodzinę lub po ilu latach staną się niesamodzielni. Wynika to najczęściej z braku wiedzy o chorobie. Próbujemy to zmieniać – dodaje Monika Łada.

Konferencja "SM – i co z tego…", która odbędzie się 7 grudnia br. we Wrocławiu będzie już drugą Konferencja z tego cyklu (pierwsza została zorganizowana 25 maja br. w Urzędzie Marszałkowskim Województwa Pomorskiego w Gdańsku).

Konferencja jest finansowana ze środków Gminy Wrocław (w ramach konkursu grantowego "Mikrogranty NGO").

ip

fot. materiały organizatora